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UNIC® Reverse Shoulder — 2 variantes UDI-DI, MDR (EVOLUTIS)

DM Atlas
EVOLUTIS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

UNIC® Reverse Shoulder

376025538P090103RCUFA

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: EVOLUTIS

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 017-00-00-MDR
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 6 avr. 2023 → 5 avr. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 376025538P090103RCUFA
Nom du dispositif: UNIC® Reverse Shoulder
Modèle du dispositif: UNIC® Reverse Shoulder
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 22 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EVOLUTIS
SRN: FR-MF-000000492
Pays: France
Courriel: qualite@evolutis-group.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HFVT104YPRK9K8CB19QH4882

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UNIC®03760255384986
UNIC®03760255384993