VILLACRYL S 0 500 g powder

Nom de l'organisation

EVERALL7 SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

SRN

PL-MF-000018646

Statut du fabricant

Actif

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not use the products by people diagnosed with a lack of resistance to allergenic factors, including the ingredients of the product. In such situations, use a different material suitable for the patient.
• CW999

  Do not use the product by pregnant women and nursing mothers in the group of dental technicians.
• CW082

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW083

  Contains Benzoyl Peroxide
• CW162

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

VILLACRYL S 0 500 g powder

Code d'UDI-DI

05901602128367

Basic UDI-DI

590160212REPFP

Numéro de référence/catalogue

V1300P05

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Self-curing acrylic resin intended for the repair and indirect relining of removable dentures.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q010699MATERIALS FOR THE PREPARATION OF CUSTOM-MADE DENTAL DEVICES - OTHER