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Elafast® — 1 variante UDI-DI, IVDR (Eurospital Spa)

DM Atlas
Eurospital Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Elafast®

802816920BW01020608053R

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Eurospital Spa

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 802816920BW01020608053R
Nom du dispositif: Elafast®
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 27 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eurospital Spa
SRN: IT-MF-000028468
Pays: Italie
Courriel: regulatory@eurospital.it
Téléphone: +3904089971

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KJFKMZSJN3GGKG5V0K2XTQ2V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9191EP08028169208411