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Extractor — 11 variantes UDI-DI, MDR (EUROTEKNIKA)

DM Atlas
EUROTEKNIKA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Extractor

37009775extracteurZQ

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EUROTEKNIKA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37009775extracteurZQ
Nom du dispositif: Extractor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EUROTEKNIKA
SRN: FR-MF-000004032
Pays: France
Courriel: qualite-sallanches@lyra.dental
Téléphone: +33176420060

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKV15G8DB412A0X6KG9A8FEN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CEP_16.17503700977507461
CEP_16.20503700977512823
CEP_18.17503700977507454
CEP_14.20503700977512816
CCK_QI15.15003700977507836
CEP_18.20503700977512830
CEP_14.17503700977507478
CCK_QV15.15003700977507829
CEP_20.20503700977512847
CEP_20.17503700977507447
CCK_QH15.15003700977512083