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Sling — 8 variantes UDI-DI, MDR (Etac A/S)

DM Atlas
Etac A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Sling

570799527TT

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Etac A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 570799527TT
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Sling
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Etac A/S
SRN: DK-MF-000017724
Pays: Danemark
Courriel: info@etac.dk
Téléphone: +45 79685833

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JW69RNMY1ZWJZ5507BCTSW9H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995040190
Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995040213
Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995034953
Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995000958
Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995000972
Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995040237
Molift RgoSling Repositioning Sheet05707995000941
Molift UnoSling Repositioning Sheet05707995036148