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Multiroom IVF incubator — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Esco Medical Technologies, UAB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Multiroom IVF incubator

477904194MIRIFAMYP

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Esco Medical Technologies, UAB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 477904194MIRIFAMYP
Nom du dispositif: Multiroom IVF incubator
Modèle du dispositif: MIRI®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Esco Medical Technologies, UAB
SRN: LT-MF-000010902
Pays: Lituanie
Courriel: support-medical@escolifesciences.com
Téléphone: +370 37 470 000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9KGN9CKPGFV44W27J30KYDM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Mini MIRI® Dry04779041940151
Mini MIRI® Humidity04779041940182
MIRI®04779041940205
MIRI® Humidity04779041940236
MIRI® II-1204779041940250