Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Classic — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Classic

42502961570LX

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502961570LX
Nom du dispositif: Classic
Modèle du dispositif: Classic
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft
SRN: DE-MF-000009663
Pays: Allemagne
Courriel: service@erka.org
Téléphone: +49 (0) 8041/80090

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K6A5ZF2B1HB4QGFXXP1K33TT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

570.00005.759004250296148702
570.00085.759004250296183321
570.00081.759004250296183291
570.00045.759004250296156424
570.00055.759004250296148696
570.00020.759004250296148726
570.00083.759004250296183307
570.00000.759004250296148269
570.00060.759004250296149334
570.00084.759004250296183314