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CAMBRIAN — 62 variantes UDI-DI, MDR (Erimed International AB)

DM Atlas
Erimed International AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CAMBRIAN

73501267286NP

62 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Erimed International AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73501267286NP
Nom du dispositif: CAMBRIAN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Erimed International AB
SRN: SE-MF-000032221
Pays: Suède
Courriel: info@erimed.se
Téléphone: +4684495650

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

62 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RIO WOMAN BLACK D 3807350126722069
RIO WOMAN BLACK D 3907350126722076
RIO WOMAN BLACK D 4007350126722083
RIO WOMAN BLACK D 4107350126722090
RIO WOMAN BLACK D 4207350126722106
SUMMIT 4107350126721703
SUMMIT 4207350126721710
SUMMIT 4307350126721727
SUMMIT 4407350126721734
SUMMIT 4507350126721741
SUMMIT 4607350126721758
SUMMIT 4707350126721765

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