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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

42010747 — Classe III MDR par EPflex Feinwerktechnik…

DM Atlas
EPflex Feinwerktechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mars 2025

42010747

42556056gwcIIIEH

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EPflex Feinwerktechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04255605600063
Numéro de référence/catalogue: 42010747

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EPflex Feinwerktechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005425
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04255605600063
Basic UDI-DI: 42556056gwcIIIEH
Numéro de référence/catalogue: 42010747
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

C04010202CORONARY ARTERY THERAPEUTIC GUIDEWIRES, NON-HYDROPHILIC

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel