- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 juin 2025
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Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z11030592RADIOLOGY INSTRUMENTS - MEDICAL DEVICE SOFTWAREAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 16 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 1 févr. 2024 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Italie | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 24 mars 2025 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 24 mars 2025 | Toujours sur le marché |
| Suède | 21 avr. 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 18 oct. 2024 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000000502Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.