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sterEOS — 3 variantes UDI-DI, MDR (EOS imaging)

DM Atlas
EOS imaging

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

sterEOS

3663999RWS01A5

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EOS imaging

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 3663999RWS01A5
Nom du dispositif: sterEOS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 12 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EOS imaging
SRN: FR-MF-000000502
Pays: France
Courriel: regulatory@eos-imaging.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H2Q4TBEGZ4F3QNKMDP5X3E3W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

sterEOS03663999000047
sterEOS03663999000054
sterEOS03663999000153