101202

Nom de l'organisation

Enzymatica AB

SRN

SE-MF-000002254

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW010

  • Do not use ColdZyme® if you are hypersensitive/allergic to any of the ingredients. • Do not use ColdZyme® after surgical intervention in mouth and/or throat until the wound is healed, without consulting your doctor. • Do not inhale when applying the spray as it may cause irritation of the airways, such as cough and hoarseness. • Keep ColdZyme® out of reach of children, to prevent accidents with small parts. • Consult a doctor if you have a high fever or if your symptoms are more severe than those of a normal common cold, as the symptoms could be due to something else. • To avoid spread of infectious disease, the product should only be used by one person. • For optimal effect, do not eat or drink within 20 minutes after use. • Do not use if pack is damaged or opened.

Marché principal en Suède ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07340031107006

Basic UDI-DI

73400311CZMSJE

Numéro de référence/catalogue

101202

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

ColdZyme® är en munspray som skyddar mot virus i de övre luftvägarna som orsakar förkylnings- och influensaliknande symtom. ColdZyme® är lätt att använda och verkar snabbt. ColdZyme® bildar en skyddande fuktgivande barriär på slemhinnan i munhålan och halsen. Barriären inaktiverar virus och hämmar deras förmåga att sprida och föröka sig.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9017ORAL ADMINISTRATION PREPARATIONS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES