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Flexcera Smile — 6 variantes UDI-DI, MDR (EnvisionTEC GmbH)

DM Atlas
EnvisionTEC GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Flexcera Smile

426068322FLEXCERASMILEYJ

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EnvisionTEC GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426068322FLEXCERASMILEYJ
Nom du dispositif: Flexcera Smile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EnvisionTEC GmbH
SRN: DE-MF-000009311
Pays: Allemagne
Courriel: info@envisiontec.de
Téléphone: +49 2043 9875 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMW1J043TQ5VTD8TV9A49HF3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RES-01-323404260683220522
RES-01-323504260683220539
RES-01-323604260683220546
RES-01-323704260683220553
RES-01-323804260683220560
RES-01-323904260683220577