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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

C06 — Classe I MDR par ENVASES FARMACÉUTICOS,…

DM Atlas
ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

C06

8431785UDI-DI-016F

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.
Code d'UDI-DI: 08430321723685
Numéro de référence/catalogue: C06

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.
SRN: ES-MF-000000902
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	17 oct. 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08430321723685
Basic UDI-DI: 8431785UDI-DI-016F
Numéro de référence/catalogue: C06
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Finalidad Para la recogida de orina en pacientes encamados o con movilidad reducida. Descripción Forma anatómica con la boca con bordes redondeados. El cuerpo está graduado cada 100 ml, hasta los 1000 ml. Color natural. Fabricado en polietileno de alta densidad (HDPE).
URL des informations complémentaires: https://eifu.enfa.es/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0812FECES AND URINE COLLECTION AIDS (BED PANS AND PARROTS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.