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Rigid Endoscopes / Starre Endoskope — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
EndoMed Systems GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rigid Endoscopes / Starre Endoskope

42512867019MN

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EndoMed Systems GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 42512867019MN
Nom du dispositif: Rigid Endoscopes / Starre Endoskope
Modèle du dispositif: Laparoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EndoMed Systems GmbH
SRN: DE-MF-000015581
Pays: Allemagne
Courriel: info@endomed.com
Téléphone: +49 751 35978 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HV6JBDRBG39H44E0MWTEP7KW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

81114204251286701051
81112104251286701013
81110104251286700979
81114104251286701044
81110004251286700962
81114004251286701037
81112204251286701020
81112004251286701006