- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
DE-MF-000020703Short blade insert - small set endoCupcut est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par endocon GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 août 2026
4251401801512Q3ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)04251401801475
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Instruction for use endoCupcut
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 13 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| EL | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| France | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Italie | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| Suède | 1 janv. 2009 | Toujours sur le marché |
| XI | 1 janv. 2024 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
04251401801475IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
4251401801512Q3780982 endocon catalogueEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
L090999ORTHOPAEDIC SURGERY CUTTING INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
4251401801512Q3Sur le marchéSet of ball heads for surface replacement4251401801512Q3Sur le marchéShort blade insert - large set endoCupcut4251401801512Q3Sur le marchéSlap hammer for RevisioLine handle4251401801512Q3Sur le marchéSlide hammer weight 1.7 kg hip StemExtractor4251401801512Q3Sur le marchéSlide hammer weight 1.7 kg hip StemExtractor4251401801512Q3Sur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.