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E.L.I.H.A TOXO — 2 variantes UDI-DI, IVDR (ELITECH MICROBIO)

DM Atlas
ELITECH MICROBIO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

E.L.I.H.A TOXO

3661540PARhemag017C

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: ELITECH MICROBIO

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 3661540PARhemag017C
Nom du dispositif: E.L.I.H.A TOXO
Modèle du dispositif: 66610
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 29 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ELITECH MICROBIO
SRN: FR-MF-000025235
Pays: France
Courriel: axelle.doctrinal@elitechgroup.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HZ2EKS7SR1CKZZ4ZMEP3Z3P3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E.L.I.H.A TOXO03661540100680
TOXO HAI03661540101045