L20X22

Nom de l'organisation

EM EXACT, S.A.

SRN

ES-MF-000010830

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Operations should not be performed on patients with immune deficiencies, on steroid treatment, patients with blood coagulation problems, endocrine diseases, rheumatic diseases, low bone density, liver cirrhosis or other similar diseases. Micros-crew surgeries should not be performed in patients suffering from osteomyelitis, who have received radiotherapy to the skull, who suffer from gingival diseases or who have oral hygiene problems. This product should not be used on patients who are sensitive to the raw material titanium. Not for use in cases of active or suspected infection or in patients previously sensitised to titanium. It should not be used in patients who have conditions that would cause the patient to ignore the limitations of the rigid fixation micro-screws.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08445594017270

Basic UDI-DI

8445594_TORN_ORTO_QQ

Numéro de référence/catalogue

L20X22

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q010499ORTHODONTIC DEVICES - OTHER

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