Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

PUD — 95 variantes UDI-DI, MDR (EM EXACT, S.A.)

DM Atlas
EM EXACT, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PUD

8445594_PUNTA_DEST_KB

95 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EM EXACT, S.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8445594_PUNTA_DEST_KB
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: PUD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EM EXACT, S.A.
SRN: ES-MF-000010830
Pays: Espagne
Courriel: j.esteba@emexact.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

95 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JNGJPRBVGXVKXH7KR2BY2Q70

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

603608445594026555
1184608445594001477
655508445594001859
BHS0100408445594001897
UBH0100708445594026890
656908445594001606
655908445594001910
601608445594001415
602008445594001774
655208445594001439
833008445594001187
658808445594001545
658508445594002085
601708445594001590
657108445594001781
603908445594026586
831908445594001651
601508445594001330
656008445594002030
655108445594001316
602908445594001743
656508445594001033
657408445594001156
521300665246208445594026883
832508445594002207

1 2 3 4