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Lasertronic LT-3 — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Elektronika i Elektromedycyna M.Lewandowski Sp.J.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Lasertronic LT-3

5906660092LT3CF

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Elektronika i Elektromedycyna M.Lewandowski Sp.J.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5906660092LT3CF
Nom du dispositif: Lasertronic LT-3
Modèle du dispositif: Lasertronic LT-3
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Elektronika i Elektromedycyna M.Lewandowski Sp.J.
SRN: PL-MF-000032400
Pays: Pologne
Courriel: office@eie.com.pl
Téléphone: +48227100839

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Lasertronic LT-305906660092070