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FocalPak Set — 1 variante UDI-DI, MDR (EDAP TMS FRANCE)

DM Atlas
EDAP TMS FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

FocalPak Set

3661690FOCALPAKSETKU

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EDAP TMS FRANCE

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 3661690FOCALPAKSETKU
Nom du dispositif: FocalPak Set
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EDAP TMS FRANCE
SRN: FR-MF-000002207
Pays: France
Courriel: serviceAR@edap-tms.com
Téléphone: +33 472 153 150

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K1DPXECBGQB2QGNW9Y7WJ6MA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TMS 23935703661690000281