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ParaFlo — 3 variantes UDI-DI, IVDR (Eurobio Scientific)

DM Atlas
Eurobio Scientific

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ParaFlo

3661605ParaFloUN

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Eurobio Scientific

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 3661605ParaFloUN
Nom du dispositif: ParaFlo
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eurobio Scientific
SRN: FR-MF-000011745
Pays: France
Courriel: reglementaire@eurobio-scientific.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHGZ350J4ESXDFDY1S3PT0CE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ParaFlo Bailenger AE03366160500741
ParaFlo Coloration Diphasique03366160500758
ParaFlo Coloration Diphasique / Bailenger AE03366160500765