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ROLLATOR — 2 variantes UDI-DI, MDR (Ebizlab srl)

DM Atlas
Ebizlab srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ROLLATOR

805609ROLLP9

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ebizlab srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805609ROLLP9
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ROLLATOR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ebizlab srl
SRN: IT-MF-000046729
Pays: Italie
Courriel: guglielmo.longobucco@ebizlab.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JRJN21A06PDGCYESY6Z6S7GM

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2899608056090285140
3713508056090485953