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419969 — 1 variante UDI-DI, MDD (Drägerwerk AG & Co. KGaA)

DM Atlas
Drägerwerk AG & Co. KGaA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

419969

B-04048675419969

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Drägerwerk AG & Co. KGaA

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: G10105780037
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-04048675419969
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: 419969
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Drägerwerk AG & Co. KGaA
SRN: DE-MF-000005329
Pays: Allemagne
Courriel: EUDAMED@draeger.com
Téléphone: +49 451 882 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMYN6MVAKR655CADPEA2S4V

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Bidon 5L Drägersorb 800 plus04048675419969