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SigmaVision® Advanced — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Dr. Sennewald Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SigmaVision® Advanced

PP12868SIGMAVISION33

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Dr. Sennewald Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: PP12868SIGMAVISION33
Nom du dispositif: SigmaVision® Advanced
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 16 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dr. Sennewald Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000007093
Pays: Allemagne
Courriel: maria.kerstens@sennewald.de
Téléphone: +49 89 54 21 43 10

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HY0GFGT988WF5Q8W8ZN376EH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

010-260-2.0.11312868SIGMAVISION-2.0.X063
010-260-DONGLE1312868SIGMAVISIONDONGLE088