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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

00012047 — Classe IIb MDR par Dr. August Wolff GmbH &…

DM Atlas
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 avr. 2026

00012047

404888212047BR

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Code d'UDI-DI: 04048882120474
Numéro de référence/catalogue: 00012047

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
SRN: DE-MF-000005943
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

00019230404888219230D3Sur le marché 00019281404888219281DLSur le marché 00019273404888219273DMSur le marché 00019738404888219737EASur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.
CW999
Nicht gleichzeitig mit Kondomen oder Diaphragmen aus Latex, Polyisopren oder Polyurethan anwenden (Reißgefahr).

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 mars 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04048882120474
Basic UDI-DI: 404888212047BR
Numéro de référence/catalogue: 00012047
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 50 g gel. Language: German
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel