- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mars 2025
383008323CENTRIFUGEWD230.3.500/IVD (230V) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par DOMEL, d.o.o.. Commercialisé sur le marché européen en Slovénie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03830083230110383008323CENTRIFUGEWD230.3.500/IVD (230V)(01)03830083230110
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W02069005REFRIGERATED CENTRIFUGES3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW008CW010CW257Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Slovénie ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Slovénie ; dates par pays non publiées.
SI-MF-000030074Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.