SILVERPLUG

Nom de l'organisation

Documedica SA

SRN

CH-MF-000038938

Statut du fabricant

Actif

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  To be used only by trained medical personnel in suitable locations, namely dental laboratories and clinics.
• CW999

  After opening the blister packaging, the device must be used immediately.
• CW999

  Don’t use the medical device if the packaging is open or damaged.

Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

SILVERPLUG

Code d'UDI-DI

07640129810659

Basic UDI-DI

76401298102842G

Numéro de référence/catalogue

SILVERPLUG BOX 20

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q01010299ROOT CANAL FILLING DEVICES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.