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Tŭlip — 5 variantes UDI-DI, MDR (DocCheck Steam GmbH)

DM Atlas
DocCheck Steam GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Tŭlip

426256008102527B4

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DocCheck Steam GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426256008102527B4
Nom du dispositif: Tŭlip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DocCheck Steam GmbH
SRN: DE-MF-000050235
Pays: Allemagne
Courriel: lab@doccheck.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBZ6CKS5H7PA0G67WHTVAF4G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

102527.2 04262560080113
102527.4 04262560080120
102527.5 04262560080137
102703.1 04262560080144
102703.2 04262560080533