512

Nom de l'organisation

Distalmotion SA

SRN

CH-MF-000037226

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Sterilized using ethylene oxide.
• CW010

  Consult Instructions for Use
• CW009

  Do not reuse
• CW007

  Do not use if package is damaged
• CW015

  Type BF applied part

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 3 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07640184840547

Basic UDI-DI

764018484IN-B1017C

Numéro de référence/catalogue

512

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://manuals.dexter.surgery/%C2%A0%C2%A0

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• K01020299ROBOTIC SURGERY INSTRUMENT, SINGLE-USE - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.