Statistique de Disior Ltd

4Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Disior Ltd

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–4 sur 4 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Bonelogic CMF Orbital	`Bonelogic CMF Orbital`	`D-Bonelogic_CMFOrbital_WP`	1	Sur le marché
Bonelogic Neuro	`Bonelogic Neuro`	`D-Bonelogic_Neuro_92`	1	Sur le marché
Disior Bonelogic 2	`Bonelogic 2`	`06429810209023`	1	Sur le marché
Disior Bonelogic 2.2	`Bonelogic 2.2`	`06429810209221`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 oct. 2023

FI-MF-000002448

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

LAITINEN Markku
Director of SMART28 - Productization, Primary Person Responsible for Regulatory Compliance as defined in the Article 15 of the EU MDR (2017/745)
Masqué
JUSSILA Aarno
Director of SMART28 - Quality, Deputy Person Responsible for Regulatory Compliance as defined in the Article 15 of the EU MDR (2017/745)
Masqué