Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

GLYCOHEMOGLOBIN A 1C REAGENT KIT

B-06942202212161

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: GLYCOHEMOGLOBIN A 1C REAGENT KIT
IUD-ID de base: B-06942202212161
Modèle du dispositif: R1:2×15mL,R2:R2-A:1×0.5mL R2-B:1×9.5mL,Lyse:2×50mL,Diluent:7mL,Calibration sample: 5x1mL,
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 11 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
GLYCOHEMOGLOBIN A 1C REAGENT KIT	`3004701`	`06942202212161`	1	Sur le marché