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Clinical Rules — 1 variante UDI-DI, MDD (Digitalis Mx BV)

DM Atlas
Digitalis Mx BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Clinical Rules

B-10023674ClinicalRulesRY

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Digitalis Mx BV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-10023674ClinicalRulesRY
Nom du dispositif: Clinical Rules
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdd-device-type.software
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Digitalis Mx BV
SRN: NL-MF-000048580
Pays: Pays-Bas
Courriel: digitalis@digitalis.nl
Téléphone: +31 20 575 46 60

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Clinical RulesD-10023674ClinicalRulesRY