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digipaX 2.2 — 7 variantes UDI-DI, MDR (digipaX GmbH)

DM Atlas
digipaX GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

digipaX 2.2

42700037058DPX0202UC

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: digipaX GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42700037058DPX0202UC
Nom du dispositif: digipaX 2.2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 25 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: digipaX GmbH
SRN: DE-MF-000007237
Pays: Allemagne
Courriel: info@digipax.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JB1P3ZQD6NFZH78TJME10234

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

digipaX 2.2.604270003705868
digipaX 2.2.204270003705820
digipaX 2.2.104270003705813
digipaX 2.2.504270003705851
digipaX 2.2.004270003705806
digipaX 2.2.404270003705844
digipaX 2.2.304270003705837