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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

86074 — IVDR Classe B IVDR par DIESSE Diagnostica…

DM Atlas
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 janv. 2026

86074

803389132CHORUSATPO00C7

Sur le marchéIVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: DIESSE Diagnostica Senese S.p.A
Code d'UDI-DI: 08033891323592
Numéro de référence/catalogue: 86074

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DIESSE Diagnostica Senese S.p.A
SRN: IT-MF-000013311
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW008
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW265
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
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CW083
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW076
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08033891323592
Basic UDI-DI: 803389132CHORUSATPO00C7
Numéro de référence/catalogue: 86074
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe B
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "CHORUS a-TPO is an immunological kit for the quantitative automated determination of class IgG anti-Thyroid Peroxidase (TPO) antibodies. The test is performed on human serum using a disposable device applied on CHORUS/CHORUS TRIO/CHORUS EVO instruments. The kit is intended to detect the presence of IgG class anti-Thyroid Peroxidase (TPO) antibodies as an aid in the diagnosis and monitoring of autoimmune thyroid diseases. Consequently, the target population consists of patients suspected of having an autoimmune thyroid disease. The test is to be used only by professional laboratory personnel properly trained."
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08033891323592

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0102100301THYROID PEROXIDASE (INCL. MICROSOMAL) ANTIBODIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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