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Dia-Rinse-CD 3.5 — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Diagon Diagnosztikai Korlátolt Felelősségű Társaság

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Dia-Rinse-CD 3.5

5992790R03KB

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Diagon Diagnosztikai Korlátolt Felelősségű Társaság

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 5992790R03KB
Nom du dispositif: Dia-Rinse-CD 3.5
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 24 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diagon Diagnosztikai Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000023582
Pays: Hongrie
Courriel: diagon@diagon.com
Téléphone: +36 1 369 65 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3TNT9978CE44MA3KR5RB9M8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

h1220205992790122022
h1230305992790123036
h3110305992790311037
h2432305992790243239
h1910205992790191028