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- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juin 2022
B-1100MSTPK7Steroid Basic Panel Reagent Set est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Diagnotix B.V.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
D-1100MSTPK71100 M STPD-1100MSTPK7
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102060203CORTISOLW0102050115CORTICOSTERON (R/M)W010205011411-DESOXYCORTISOLW0102050110TESTOSTERONE (WITH DEHYDRO AND FREE TESTOSTERONE)W010205010717 OH PROGESTERONEW0102050106PROGESTERONEW0102050102DEHYDRO-EPIANDROSTERONE SULPHATE (INCL. DHEA)W0102050101ANDROSTENEDIONE2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW267CW265Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.
NL-MF-000000236Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
B-4070PPS2MKSur le marchéPsychotropic Medication 3 Reagent SetB-4090PPS3NFSur le marchéPyruvate Reagent SetB-0142EPYRKASur le marchéTacrolimus Reagent SetB-4200PTACKQSur le marchéTestosterone Reagent SetB-1130MTSTLQSur le marchéValproic Acid Reagent SetB-4220PVPAN5Sur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.