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Reducer — 3 variantes UDI-DI, IVDR (Diagnostica Stago)

DM Atlas
Diagnostica Stago

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Reducer

3607450CONS0010NZ

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Diagnostica Stago

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 3607450CONS0010NZ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Reducer
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 17 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diagnostica Stago
SRN: FR-MF-000017089
Pays: France
Courriel: webmaster@stago.com
Téléphone: +33 (0)1 46 88 20 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GJ36T8T112PD06H2CW677NTW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0080113607450008019
0076013607450007609
0079713607450007975