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Trays — 11 variantes UDI-DI, MDR (devemed GmbH)

DM Atlas
devemed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Trays

4061644PG0701013L

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: devemed GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4061644PG0701013L
Nom du dispositif: Trays
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: devemed GmbH
SRN: DE-MF-000005568
Pays: Allemagne
Courriel: info@devemed.de
Téléphone: +49 7467 9491990

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGHCHQG3R3W5HGMBNCH7K5T3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4410-9504061644069651
4400-5504061644069392
4903-00 FBC04061644063734
4410-1004061644069286
4410-7004061644069361
4400-1004061644069231
4410-3004061644069323
4410-5004061644069347
4410-1504061644069309
4400-1504061644069255
4400-5004061644069279