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optiprint durotec — 4 variantes UDI-DI, MDR (dentona AG)

DM Atlas
dentona AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

optiprint durotec

426067016durotec5B

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: dentona AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426067016durotec5B
Nom du dispositif: optiprint durotec
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: dentona AG
SRN: DE-MF-000005550
Pays: Allemagne
Courriel: mailbox@dentona.de
Téléphone: +49 (0) 231 555 6 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KF0W86SW2VW1Z7AJJJWP3XET

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4846104260670161425
4846004260670161418
4847004260670161432
4847104260670161449