- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 août 2022
87193275323DSA2000GRNL-MF-000010964Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Autriche | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Belgique | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Allemagne | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Espagne | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| France | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Irlande | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Luxembourg | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Portugal | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Suède | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| XI | 9 août 2022 | 1 janv. 2040 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHERAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.