- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 août 2022
87193275323DSA3500HRNL-MF-000010964Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Autriche | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Belgique | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Allemagne | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Espagne | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| France | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Irlande | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Luxembourg | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Portugal | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| Suède | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
| XI | 8 août 2022 | 1 janv. 2040 |
(01)08719327532287
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHERAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.