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EUCALIPTOL — 2 variantes UDI-DI, MDR (J RIPOLL SL)

DM Atlas
J RIPOLL SL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

EUCALIPTOL

843604224EUCALIPTOL32

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: J RIPOLL SL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843604224EUCALIPTOL32
Nom du dispositif: EUCALIPTOL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: J RIPOLL SL
SRN: ES-MF-000001256
Pays: Espagne
Courriel: info@dentaflux.com
Téléphone: +34916289399

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ9XD00S53C86E5CY3WHM8GB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Eucalyptol 20 ml, Clinix08436042242603
Eucalyptol 20 ml, Dentaflux08436042240470