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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

OTT. VASODROP 2 14G 45MM — Classe IIa MDR par Delta Med SPA

DM Atlas
Delta Med SPA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juil. 2025

OTT. VASODROP 2 14G 45MM

8032248300007C

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Delta Med SPA
Code d'UDI-DI: 08032248400092
Numéro de référence/catalogue: 3070243

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: OTT. VASODROP 2 14G 45MM
Code d'UDI-DI: 08032248400092
Basic UDI-DI: 8032248300007C
Numéro de référence/catalogue: 3070243
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Obturators dual entry are accessories of IV Catheters produced by Delta Med. They are formed by a shaft having the dimension according to the the Gauge of the IV Catheter to which it is intended to be used. The shaft is connected to luer lock fitting used to connect safely the accessory to the catheter hub. The shaft surface is protected by a plastic protector that covers the entire length of the oburators. The reference size of the Obturators is identified by the Gauge-color code. They are intended to close (obstruct) the internal lumen of the catheter to prevent clots formation and for the momentanous suspension of the treatment.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 14G

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A070501CAPS OR OBTURATORS, NON-PERFORABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.