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Midline Kit — 9 variantes UDI-DI, MDR (Delta Med SPA)

DM Atlas
Delta Med SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Midline Kit

8032248650009G

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Delta Med SPA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8032248650009G
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Midline Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Pays: Italie
Courriel: info@numantec.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K107MYQE6FAWRZRRF40D1CEB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DELTA MIDLINE 3Frx1Lx25cm-IM05NC08032248650367
DELTA MIDLINE 3Frx1Lx25cm-IM07NC08032248650374
DELTA MIDLINE 3Frx1Lx25cm-IM07NS08032248650015
DELTA MIDLINE 4Frx1Lx25cm-IM05NC08032248650428
DELTA MIDLINE 4Frx1Lx25cm-IM07NC08032248650435
DELTA MIDLINE 4Frx1Lx25cm-IM07NS08032248650077
DELTA MIDLINE 4Frx1Lx25cm-IM10NC08032248650442
DELTA MIDLINE 5Frx1Lx25cm-IM07NC08032248650497
DELTA MIDLINE 5Frx1Lx25cm-IM07NS08032248650138