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CUSTOM PACK ARTROSCOPIA SPALLA — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Delta Med SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CUSTOM PACK ARTROSCOPIA SPALLA

B-08032248908024

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Delta Med SPA

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: G2 026056 0027
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 14 nov. 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08032248908024
Nom du dispositif: CUSTOM PACK ARTROSCOPIA SPALLA
Modèle du dispositif: CUSTOM PACK ARTROSCOPIA SPALLA
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Pays: Italie
Courriel: info@numantec.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01J714FBGDWEX59Y79WZVVQMMZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

82.H8556.00 08032248908024