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SAKURA DEKO 260 — 1 variante UDI-DI, MDD (DEKO MedTech Oy)

DM Atlas
DEKO MedTech Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SAKURA DEKO 260

B-06438596003589

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DEKO MedTech Oy

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: C-01-1035-745-20
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: Eurofins Electric & Electronics Finland Oy (0537)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-06438596003589
Nom du dispositif: SAKURA DEKO 260
Modèle du dispositif: SAKURA DEKO 260
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DEKO MedTech Oy
SRN: FI-MF-000021251
Pays: Finlande
Courriel: tero.andersson@dekomedtech.com
Téléphone: +358107319900

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSEM688X6FJTT5A60G8TFS1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SAKURA DEKO 26006438596003589