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Countersink — 3 variantes UDI-DI, MDR (DEEP Company)

DM Atlas
DEEP Company

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Countersink

3665588COUNT200EW

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DEEP Company

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665588COUNT200EW
Nom du dispositif: Countersink
Modèle du dispositif: DESIGN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DEEP Company
SRN: FR-MF-000009485
Pays: France
Courriel: sguern@deep-company.com
Téléphone: +33 6 63 27 45 15

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMMH646RWEDQ9KHGZ5XPSGZ0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Countersink - 4 mm diameter03665588007406
Countersink - 5 mm diameter03665588007413
Countersink - 6,5 mm diameter03665588007420