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Hielwigkussen — 3 variantes UDI-DI, MDR (DecoCare)

DM Atlas
DecoCare

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Hielwigkussen

87209382652365YN

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DecoCare

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87209382652365YN
Nom du dispositif: Hielwigkussen
Modèle du dispositif: 2365 (75 x 48 x 2-10 cm)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DecoCare
SRN: NL-MF-000015695
Pays: Pays-Bas
Courriel: m.kluitmans@decocare.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GVJA3TQZX7NP871MXQEC0TYP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

232608720938265334
236508720938265051
236608720938265099