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DEBRIX — 1 variante UDI-DI, MDD (DEBx Medical BV)

DM Atlas
DEBx Medical BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DEBRIX

B-87202996029778B

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: DEBx Medical BV

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: ECM21MDD003
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL (1282)
Validité: 27 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-87202996029778B
Nom du dispositif: DEBRIX
Modèle du dispositif: DEBRIX 1.8mL
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 6 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DEBx Medical BV
SRN: NL-MF-000010908
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@debx-medical.com
Téléphone: +31 085 0878096

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JR05YACGKE49K0JTRN8CZ3EY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DMDDX02D-87202996029778B